導(dǎo)致樣本染色弱的因素有以下幾種:
1、標(biāo)本固定處理不當(dāng);切片保存時(shí)間過長(zhǎng),導(dǎo)致抗原丟失
解決方案:新鮮組織應(yīng)及時(shí)正確固定;切片應(yīng)在有效時(shí)間內(nèi)使用,如室溫保存一般不應(yīng)超過7天。
2、抗原修復(fù)液或修復(fù)方式不正確;修復(fù)時(shí)間過短
解決方案:按照抗體說明書推薦的修復(fù)條件進(jìn)行。
3、抗體濃度低,或抗體孵育時(shí)間短
解決方案:提高抗體濃度;延長(zhǎng)抗體孵育時(shí)間。
4、加抗體前,切片上殘留了過多的洗滌液
解決方案:加抗體前,盡量甩凈切片上的洗滌液。